Početni rezultati su tek drugi objavljeni u kasnoj fazi ljudskog ispitivanja u globalnoj trci za proizvodnju vakcine koja bi mogla zaustaviti pandemiju koja je ubila više od 1,2 miliona ljudi i opustošila svjetsku ekonomiju.

Rusija je u avgustu registrovala Sputnjik V za javnu upotrebu, prva zemlja koja je to učinila, mada je odobrenje uslijedilo prije početka testiranja velikog obima u septembru.

Privremeni rezultati zasnivaju se na podacima prvih 16.000 učesnika testiranja koji su dobili oba snimka vakcine sa dvije doze, rekao je Ruski fond za direktna ulaganja (RDIF), koji podržava vakcinu i plasira je na globalnom nivou.

Takozvano ispitivanje faze III vakcine koje je razvio Institut Gamaleja odvija se u 29 klinika u Moskvi i uključiće ukupno 40 000 dobrovoljaca, a četvrtina će dobiti placebo injekciju. Šanse za zarazu od kovida bile su 92 odsto manje kod ljudi vakcinisanih Sputnik V od onih koji su primili placebo, rekao je RDIF a navodi "Rojters", prenosi B92.

To je znatno iznad praga efikasnosti od 50 odsto za kovid vakcine koji je postavila američka Uprava za hranu i ljekove.

"Na osnovu podataka pokazujemo da imamo veoma efikasnu vakcinu", rekao je šef RDIF-a Kirill Dmitriev, dodajući da je to vrsta vijesti o kojoj će programeri vakcine jednog dana razgovarati sa svojim unucima.

Ruska najava brzo slijedi iz rezultata objavljenih u ponedeljak programera vakcina "Pfizer Inc" i "BioNTech", koji su rekli da je njihov metak takođe bio efikasan više od 90 odsto.

Vakcina "Pfizer" i "BioNTech" koristi tehnologiju messenger RNA (mRNA) i dizajnirana je da pokrene imuni odgovor bez upotrebe patogena, poput stvarnih čestica virusa.

Vakcina Sputnik V dizajnirana je da pokrene odgovor na dvije doze primijenjene u razmaku od 21 dana, na osnovu različitih virusnih vektora koji obično uzrokuju prehladu: humani adenovirusi Ad5 i Ad26.