Cjepivo, koje je proizvela podružnica američkog giganta "Džensen", sa sjedištem u Holandiji, testirana je u Velikoj Britaniji. Tamošnja vlada kupila je trideset miliona, dok je EU naručila 400.000.000 doza.

Kompanija je tvrdi da je vakcina pokazala 72 odsto efikasnosti u prevenciji kovida 19 u SAD, ali je niža stopa od 66 odsto primijećena u velikom ispitivanju sprovedenom na tri kontinenta i više sojeva virusa.

Rezultati nedavno objavljeni u ranim ispitivanjima pokazali su da je vakcina pokrenula dobar imunološki odgovor. Samo jedna doza izazvala je titar neutralizujućeg antitijela u 96 odsto slučajeva i odgovor T-ćelija kod najmanje 80 odsto dobrovoljaca, prenosi Gardijan.

Neka ispitivanja sprovode se da bi se vidjelo da li bi druga doza donijela neku dodatnu korist.

"Džensen" se u načelu složio da isporuči do 500 miliona doza programu "Kovaks", inicijativi Ujedinjenih nacija za nabavku vakcina zemljama sa nižim i niskim ličnim prihodima.

To je druga najveća porudžbina za "Kovaks" nakon vakcine "Astra-Zeneke".

Sličnosti i razlike sa vakcinom "Astra-Zeneke"

Zasnovana je na vakcini "Džonsona i Džonsona" koja se koristi protiv ebole. Sličana je oksfordskoj vakcini (Astra-Zeneka), ali se protein iz šiljaka koronavirusa isporučuje kroz običnu ljudsku prehladu umesto adenovirusa šimpanze.

Uprava za hranu i ljekove u SAD i Regulatorna agencija za ljekove i zdravstvene proizvode u Velikoj Britaniji već su razmotrili prve podatke i očekuje se da će uskoro donijeti odluku o hitnom odobrenju vakcine, ukazuje Gardijan.

I komapnija "Novavak" objavila je u četvrtak rezultate posljednjih faza ispitivanja svoje vakcine koja bi takođe trebalo da uđe u proceduru registracije.