EMA: Rijetki slučajevi tromoboze nakon vakcine Astra Zeneka, korist veće od rizika
ilustracija, foto:Shutterstock

EMA: Rijetki slučajevi tromoboze nakon vakcine Astra Zeneka, korist veće od rizika

Komitet za bezbjednost Evropske agencije za ljekove (EMA) zaključio je da bi rijetka pojava krvnih ugrušaka sa niskim nivoom trombocita trebalo da bude navedena kao vrlo redak neželjeni efekat vakcine “Astra-Zeneka“, navodi se u saopštenju objavljenom na sajtu te evropske institucije. Prijavljena kombinacija krvnih ugrušaka i niskog nivoa trombocita je vrlo rijetka, a ukupne koristi vakcine u sprječavanju kovida 19 premašuju rizike od neželjenih efekata, navodi EMA.

Kako se navodi, prilikom donošenja zaključaka komisija je uzela u obzir sve trenutno dostupne dokaze, uključujući i savjete ad hok formirane ekspertske grupe.

EMA podsjeća zdravstvene radnike i ljude koji primaju vakcinu da budu svjesni mogućnosti vrlo rijetkih slučajeva nastanaka krvnih ugrušaka u kombinaciji sa niskim nivoom trombicita u roku od dvije nedelje od vakcinacije.

Do sada se većina prijavljenih slučajeva dogodila kod žena mlađih od 60 godina u roku od dvije nedelje nakon vakcinacije. Na osnovu trenutno dostupnih dokaza, specifični faktori rizika nisu potvrđeni, navodi se u saopštenju, prenosi Rts.

Za one koji su primili vakcinu, EMA navodi da bi odmah trebalo da zatraže pomoć ukoliko se pojavi neki od simptoma - kratak dah, bol u grudima, otok u nozi, konstantni bolovi u abdomenu, neurološki simptomi, uključujući jake i trajne glavobolje ili zamagljen vid i sitne mrlje krvi ispod kože van mjesta injekcije.

Komitet je naveo da su se krvni ugrušci pojavili u venama u mozgu (cerebralna venska sinusna tromboza, CVST) i abdomenu i u arterijama, zajedno sa niskim nivoom krvnih pločica i ponekad krvarenjem.

18 slučajave tromobze bilo fatalno

Komitet za bezbjednost EMA je saopštio da je prijavljeno 18 smrtnih slučajeva od 62 slučaja krvnih ugrušaka u sinusima (cerebralna tromboza venskih sinusa – CVST) i 24 u abdomenu koji su ispitivani. Slučajevi su prijavljeni EMA sa teritorije Evropske ekonomske oblasti i Ujedinjenog Kraljevstva, gdje je oko 25 miliona ljudi primilo AstraZeneku, prenosi N1.

Kako se ističe, prijavljena kombinacija krvnih ugrušaka i niskog nivoa trombocita je vrlo rijetka, a ukupne koristi vakcine u sprječavanju kovida 19 premašuju rizike od neželjenih efekata.

Iz EMA napominju da je jedino vjerodostojno objašnjenje za kombinaciju krvnih ugrušaka i niskog nivoa trombocita imuni odgovor, što dovodi do stanja sličnog onom koje se ponekad primjećuje kod pacijenata liječenih heparinom (trombocitopenija izazvana heparinom).

U saopštenju se navodi da je Komitet zatražio nove studije i dopune tekućih kako bi se pružilo više informacija i preduzeće sve dalje potrebne radnje.

Komentari

Komentara: (0)

Novi komentar

Komentari objavljeni na portalu Kodex.me ne odražavaju stav uredništva, kao ni korisnika portala. Stavovi objavljeni u tekstovima pojedinih autora takođe nisu nužno ni stavovi redakcije, tako da ne snosimo odgovornost za štetu nastalu drugom korisniku ili trećoj osobi zbog kršenja ovih Uslova i pravila komentarisanja.

Zabranjeni su: govor mržnje, uvrede na nacionalnoj, rasnoj ili polnoj osnovi i psovke, direktne prijetnje drugim korisnicima, autorima čanka i/ili članovima redakcije, postavljanje sadržaja i linkova pornografskog, uvredljivog sadržaja, oglašavanje i postavljanje linkova čija svrha nije davanje dodatanih informacija vezanih za članak.

Takvi komentari će biti izbrisani čim budu primijećeni.