Novopronađeni korbomicin i manje poznati komplestatin imaju, nikada ranije viđen, način ubijanja bakterija, što se postiže blokiranjem funkcije ćelijskog zida same bakterija.

Otkrića dolaze iz porodice antibiotika koji se nazivaju glikopeptidi, a koje proizvode bakterije iz tla.

Istraživači su takođe pokazali na miševima da ovi novi antibiotici mogu da blokiraju infekcije izazvane Staphilococcus aureus otpornim na lijekove, koja pripada grupi bakterija koje mogu da izazovu ozbiljne infekcije.

Otkrića su objavljena u časopisu "Nature Today".

"Bakterije imaju zid oko spoljašnjih ćelija koji im daje oblik i predstavlja snagu", izjavila je prva autorka studije dr Bet Kalp.

Antibiotici poput penicilina ubijaju bakterije spriječavajući izgradnju zida, ali novi antibiotici koje smo otkrili rade suprotno - spriječavaju razgradnju zida, što onemogućava diobu ćelija, objašnjava doktorka i dodaje: "Da bi ćelija rasla, mora da se dijeli i širi. Ako potpuno blokirate propadanje zida, to je kao da ste je stavili u zatvor gdje ona ne može da se širi ili raste."

Posmatrajući porodično stablo poznatih članova glikopeptida, istraživači su proučavali gene kojima nedostaju poznati mehanizmi otpornosti, misleći da bi oni mogli biti antibiotik koji demonstrira drugačiji način napada bakterija.

"Razmišljali smo da ako su geni koji su činili ove antibiotike bili različiti, možda bi i način na koji su ubijali bakterije takođe bio različit", rekla je dr Kalp.

Njen tim u saradnji sa Iv Brunom i njegovim timom sa Univerziteta u Montrealu je potvrdio da je bakterijski zid mjesto djelovanja novih antibiotika.

"Ovaj pristup se može primjeniti na druge antibiotike i pomoći nam da otkrijemo nove sa različitim mehanizmima djelovanja. Pronašli smo jedan potpuno novi antibiotik u ovoj studiji, ali od tada smo pronašli još nekoliko drugih iz iste porodice koji imaju isti mehanizam," rekla je dr Kalp.

Tim je predvodio profesor Geri Rajt iz Centra za otkrivanje antibiotika pri Univerzitetu Mekmaster u Hamiltonu u Kanadi.

Izvor: Science Daily